Πέμπτη, 17 Φεβρουαρίου 2011

ΕΝΑ ΠΑΙΔΙ ΑΓΝΟΕΙΤΑΙ ΑΠΟ ΤΗ NORTH DAKOTA ..

ΠΡΙΝ ΠΡΟΣΠΕΡΑΣΕΙΣ ΤΗ ΦΩΤΟΓΡΑΦΙΑ ΚΟΙΤΑ ΤΗΝ ΚΑΛΑ..

ΑΦΙΕΡΩΣΕ ΛΙΓΟ ΑΠΟ ΤΟ ΧΡΟΝΟ ΣΟΥ ΚΑΙ ΣΤΕΙΛΕ ΤΟ ΜΗΝΥΜΑ ΑΥΤΟ ΣΕ ΟΣΟΥΣ ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΟΥΣ ΑΝΘΡΩΠΟΥΣ ΜΠΟΡΕΙΣ..
AΝ ΤΟ ΔΙΚΟ ΣΟΥ ΠΑΙΔΙ ΑΓΝΟΕΙΤΟ ΔΕΝ ΘΑ ΑΓΩΝΙΟΥΣΕΣ, ΔΕΝ ΘΑ ΠΡΟΣΕΥΧΟΣΟΥΝ;
Ο ΚΑΘΕΝΑΣ ΜΑΣ ΑΣ ΠΡΟΩΘΗΣΕΙ ΤΟ ΜΥΝΗΜΑ ΑΥΤΟ.

ΕΝΑ ΠΑΙΔΙ ΑΓΝΟΕΙΤΑΙ ΑΠΟ ΤΗ NORTH DAKOTA ..


(ΚΟΙΤΑΞΕ ΚΑΛΑ ΤΗ ΦΩΤΟΓΡΑΦΙΑ ΚΑΙ ΠΡΟΩΘΗΣΕ ΤΟ).
ΠΟΤΕ ΔΕΝ ΞΕΡΕΙΣ ΠΟΥ ΜΠΟΡΕΙ ΝΑ ΚΑΤΑΛΗΞΕΙ ΕΝΑ E-MAIL ΚΑΙ ΣΙΓΟΥΡΑ ΔΕΝ ΕΙΜΑΣΤΕ ΕΜΕΙΣ ΑΥΤΟΙ ΠΟΥ ΘΑ ΤΟ ΣΤΑΜΑΤΗΣΟΥΜΕ, ΑΝ ΜΑΛΙΣΤΑ ΑΥΤΟ ΒΟΗΘΑΕΙ ΣΤΟ ΝΑ ΒΡΕΘΕΙ ΕΝΑ ΜΙΚΡΟ ΚΟΡΙΤΣΙ !!!!!
ΣΑΣ ΠΑΡΑΚΑΛΟΥΜΕ ΔΙΑΔΩΣΤΕ ΑΥΤΗ ΤΗ ΦΩΤΟΓΡΑΦΙΑ ΟΠΟΥ ΜΠΟΡΕΙΤΕ...

ΑΠΛΑ ΠΟΤΕ ΔΕΝ ΞΕΡΕΙΣ.


ΠΡΟΣΕΥΧΗ ΥΠΕΡ ΥΓΕΙΑΣ - ΓΙΑ ΤΗΝ ΚΑΡΟΛΙΝΑ ΔΗΜΗΤΡΑ

Χαίρετε εν Κυρίω

Λάβαμε επείγον μηνυμα απο την κα. Chrystalla Wennqvist Ορθόδοξη χριστιανή και μητέρα από τη Φιλανδία το οποίο έχει ως εξής:


«To όνομα της κόρης μου είναι Καρολίνα-Δήμητρα.Είναι δεκατεσσάρων ετών και πάσχει από την ασθένεια του Cronhin,μια σπάνια και ανίατη ασθένεια,αφού κανείς ακόμη δεν μπόρεσε να βρει κάποια θεραπεία γι αυτήν.


Η Καρολίνα-Δήμητρα χειρουργήθηκε το Μάϊο και της αφαίρεσαν πάνω από είκοσι πόντους έντερο.Λόγω του ανίατου της ασθένειας η μόλυνση παραμένει και της προκαλεί μέχρι και σήμερα συνεχή αιμορραγία.
Παρ’ όλο που συνεχίζεται η αιμορραγία το Νοσοκομείο της έδωσε εξιτήριο λόγω ελλείψεως χώρου.


Ειδοποίησαμε τους γιατρούς για την αιμορραγία της και μας είπαν πως αν συνεχιστεί για δύο-τρεις μέρες να ξαναγίνει εισαγωγή για μετάγγιση αίματος.


Ως υποκατάστατο της δίνουν αντιβίωση και θα μας τηλεφωνήσουν πότε το μηχάνημα θα είναι διαθέσιμο,γιατί λόγω ζήτησης είναι συνεχώς κατειλημένο.


Τόσο εκείνη που υποφέρει όσο και εγώ έχουμε τις ελπίδες μας στο Θεό.Ας γίνει το θέλημά Του."


Σας παρακαλώ θερμά ευχηθείτε υπέρ υγείας


Με σεβασμό


Δημήτριος Χ. Αλεξόπουλος
http://jerousalem.blogspot.com



ΚΥΡΙΕ ΗΜΩΝ ΙΗΣΟΥ ΧΡΙΣΤΕ, ΥΙΕ, ΕΚΦΡΑΣΤΗ ΚΑΙ ΕΝΣΑΡΚΕ ΛΟΓΕ ΤΟΥ ΘΕΟΥ ΤΟΥ ΖΩΝΤΟΣ, ΕΛΕΗΣΟΝ ΜΕ ΤΟΝ ΑΝΑΞΙΟ ΚΙ ΑΜΑΡΤΩΛΟ ΔΟΥΛΟ ΣΟΥ.



" ixnilatis "


ΠΡΟΣΕΥΧΗ ΥΠΕΡ ΥΓΕΙΑΣ - ΓΙΑ ΤΟΝ ΜΙΚΡΟ ΛΟΥΚΑ


  [Ο+ΛΟΥΚΑΣ.jpg]

Παρασκευή, 1 Οκτωβρίου 2010

Η ΜΑΡΙΑ ΠΟΛΕΜΑ ΜΕ ΔΥΟ ΤΕΡΑΤΑ ΤΟΝ ΚΑΡΚΙΝΟ ΚΑΙ ΜΙΑ ΑΛΛΗ ΑΝΙΑΤΗ ΑΣΘΕΝΕΙΑ....

Ονομάζεται Μαρία...

Παλεύει στη ζωή της με δύο τέρατα: τον καρκίνο και μια ανίατη ασθένεια. Είναι πραγματικά ένας άγγελος και νοιώθω μεγάλη τύχη που τη γνώρισα έστω και μέσα από τις αναρτήσεις της.


Το πρώτο της blog είναι το http://mariatweety.blogspot.com/  
Το δεύτερο της blog είναι πιο προσωπικό, αλλά για να το δείτε πρέπει να της στείλετε e-mail στη διεύθυνση mariademetriou@ymail.com  

Παρακαλώ για τις προσευχές και την συμπαράσταση όλων σας, τις χρειάζεται όσο ποτέ...

Σας ευχαριστώ...

Παρασκευή, 27 Αυγούστου 2010

ΠΡΟΣΕΥΧΗΣΟΥ ΓΙΑ ΜΕΝΑ



Αγαπητοί μου συνάνθρωποι, εκλεκτοί μου πατέρες, ταπεινοί μου εν-Χριστό αδερφοί και συναγωνιστές, παρακαλώ την υπομονή σας.

Πήρα το θάρρος να γράψω τα παρακάτω γιατί θεωρώ χρέος όλων μας την παροχή βοήθειας με όποιον τρόπο σ' αυτούς που υποφέρουν ενώ όλοι εμείς οι υπόλοιποι βολεμένοι αναλωνόμαστε σε ανούσιες ενασχολήσεις και ματαιότητες.

Συλλογίστικα λοιπόν: 
<<είναι τόσο δύσκολο να κάνουμε κάτι ωφέλιμο για τον συνάνθρωπό μας βρε αδερφέ την στιγμή που αυτός σηκώνει κάποιον Σταυρό και δεν έχει στήριγμα από κανέναν>>;

Έτσι σκέφτηκα και σας παρακαλώ θερμά γι΄αυτό αν θα το επιθυμούσατε όλοι εσείς που έχετε την ευγενή διάθεση της προσφοράς να βοηθήσετε μέσω τις προσευχής σας κάποιον μικρούλη που χρειάζεται τις παρακλήσεις όλων μας προς τον Άγιο πατέρα Θεό ώστε να συνεχίσει να ζει.

Ο μικρός αυτός ονομάζεται Δημήτρης είναι 13μιση χρονών και πάσχει από διπλότυπη λευχαιμία (Τ και Β)...
 Όπως καταλαβαίνεται όλοι σας χρίζει άμεσης βοήθειας.......Ας προσευχηθούμε όλοι μαζί..

Για περισσότερες πληροφορίες επικοινωνήστε μαζί μου στο e-mail:ixnilatis@gmail.com

<<ΔΙΑΔΩΣΤΕ ΤΟ>>

Σας ευχαριστώ από καρδιάς..
                                                                                                                       ixnilatis

Κυριακή, 22 Αυγούστου 2010

ΒΟΗΘΗΣΤΕ ΤΟΝ ΜΙΚΡΟ ΑΓΓΕΛΟ

ΚΟΙΤΑΞΤΕ ΤΟΝ ΣΤΑ ΜΑΤΙΑ - ΣΑΣ ΛΕΕΙ ΤΗΝ ΑΛΗΘΕΙΑ


"Ζητω την βοήθειά σας , για τον γιο μου Άγγελο του οποίου το πρόβλημα σας περιγράφω παρακάτω.

Πρόκειται για ένα παιδί 13 ετών, το τέταρτο παιδί μου, που γεννήθηκε με σπαστική τετραπληγία, που όμως χάρη στην οικογενειακή αμέριστη αγάπη και φροντίδα συμμετέχει στην καθημερινότητα με ενδιαφέρον, , ασχολείται με υπολογιστή, αστειεύεται, θυμώνει, παίζει, έχει φίλους, είναι κοινωνικός, …μόνο που δεν αυτοεξυπηρετείται…

Το 2003 έκανε επεμβάσεις στην Αμερική, στη Βοστώνη, στο Children’ Hospital, επιμήκυνσης μυών, με απόλυτη επιτυχία, και στη συνέχεια πραγματοποιήθηκαν φυσιοθεραπείες στην Ελλάδα που δεν απέφεραν αποτέλεσμα. Επειδή, ως γνωστό, το κράτος πρόνοιας, σε τούτη τη χώρα απουσιάζει, κι επειδή εκ των πραγμάτων δεν εργάζομαι, ζούμε όλοι μαζί σε σπίτι που νοικιάζουμε, ενώ τα υπόλοιπα παιδιά μου μόλις ξεκίνησαν εργασία που ούτε καν αγγίζει το βασικό μισθό, είναι αδύνατο να φροντίσουμε την πορεία του Άγγελου . Αν η οικονομική μας κατάσταση το επέτρεπε, σήμερα θα περπατούσε.

Απευθύνομαι λοιπόν σε σας, με το θάρρος της μάνας, γιατί ο Άγγελος πρέπει να περπατήσει, ώστε να μπορέσει να χαρεί τη ζωή κι όταν εγώ «φύγω» μια μέρα να γνωρίζω πως το παιδί μου θα είναι σε θέση να αυτοεξυπηρετείται .

Ο χρόνος μας πιέζει πολύ επειδή ο Άγγελος μεγαλώνει και η θεραπείες αυτές έχουν ημερομηνία λήξης. Στις 16 Απριλίου ο Άγγελος θα εισαχθεί σε κέντρο αποκαταστάσεις στη Ζυρίχη αλλά η οικονομική αδυναμία να τον συνοδεύω δεν με αφήνει να αισιοδοξώ. 


Προκειμένου να ξεπεραστούν οι οικονομικές δυσκολίες προχώρησα στην έναρξη ενός λογαριασμού, ερανικού χαρακτήρα, με αριθ 65657589 στην Εμπορική Τράπεζα ζητώντας τη βοήθεια όλων σας.

Με την παρούσα επιστολή σας ζητώ να δημοσιοποιήσετε-μεταδώσετε την πληροφορία για την ύπαρξη του λογαριασμού καθώς και για το γεγονός ότι το Σαββατοκύριακο 27 Μαρτίου στην εκπομπή «ΣΑΒΒΑΤΟΚΥΡΙΑΚΟ στη ΝΕΤ» (8.00 - 10.00 π μ) πραγματοποιήθηκε μαραθώνιος για τη συγκέντρωση χρημάτων.

Σας ευχαριστώ θερμά και είμαι στη διάθεσή σας για κάθε περαιτέρω πληροφορία

Η μητέρα του, Σπυριδούλα Καραχάλιου"

Νέα Σμύρνη
6948 354 149


H μητέρα του Άγγελου μιλάει για τις δυσκολίες

πηγή troktiko

ΣΚΟΤΩΝΟΥΝ ΤΑ ΠΑΙΔΙΑ ΜΑΣ (ΦΛΟΓΑ)

ΣΚΟΤΩΝΟΥΝ ΤΑ ΠΑΙΔΙΑ ΜΑΣ
 
Τα μέτωπα είναι πολλά..μερικά δεν τολμάς να τ'αγγίξεις. Δεν το πιστεύεις ότι υπάρχουν Υπουργός Υφυπουργός γραμματείς και φαρισαίοι που

να δ ι α π ρ α γ μ α τ ε ύ ο ν τ α ι

την ζωή μικρών παιδιών όταν ο Θάνατος τα έχει βάλει στις προτεραιότητές του.

ΕΛΕΟΣ εσείς στο Υπουργείου Υγείας δεν μπορείτε να βάλετε προτεραιότητες ?

Παρακαλώ ας βγει κάποιος να ΔΙΑΨΕΥΣΕΙ το ακόλουθο δημοσίευμα.

Διαφορετικά στέγνωσε το σάλιο του πολίτη. Ούτε να σας φτύσει δεν μπορεί.

///////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////




















Τα κεφαλάκια τους, γυμνά. Ολα ίδια. Δεν μπορείς να ξεχωρίσεις εάν είναι κορίτσια ή αγόρια. Με το ίδιο χρώμα στο δέρμα και το ίδιο δηλητήριο στις φλέβες. Ενα δηλητήριο που γι'; αυτά είναι όπλο για να νικήσουν. Να νικήσουν τη λέξη που φοβόμαστε να ξεστομίσουμε. Τον καρκίνο.

Αυτά τα παιδιά έχουν γράψει στα παλιά τους τα παπούτσια τα υπουργεία Ανάπτυξης και Υγείας. Αυτά είναι τα μάτια που δεν έχει αντικρίσει ποτέ ο κ. Αβραμόπουλος. Γιατί, αν το είχε κάνει, δεν θα άφηνε τη γραφειοκρατία ή τα συμφέροντα των εταιρειών να καθυστερούν την προμήθεια ενός μηχανήματος που θα έσωζε τη ζωή τους.

Τι να πουν όλοι αυτοί οι ανάλγητοι «αρμόδιοι» σε μια μάνα που ο 3χρονος μοναχογιός της χρειάζεται ακτινοβολία και αναγκάζεται να τον βάλει σε μηχάνημα που προορίζεται για ενήλικες και ή θα του δημιουργήσει παρενέργειες ή δεν θα είναι αποτελεσματικό; Αν μια οφ σορ εταιρεία ή το ενδεχόμενο της όποιας «λαμογιάς» έκαναν υπουργούς να παραιτηθούν, στην προκειμένη περίπτωση αυτοί που ευθύνονται θα έπρεπε τουλάχιστον να καρατομηθούν ...;

Σχεδόν τέσσερα χρόνια έχουν περάσει από την υπόσχεση ότι θα εξοπλιστεί το νοσοκομείο Παίδων «Α. Κυριακού» με το ειδικό μηχάνημα ακτινοθεραπείας για παιδιά. Ο διαγωνισμός δεν ολοκληρώθηκε ποτέ, οι προδιαγραφές αλλάζουν και ξαναλλάζουν με αδιαφανείς διαδικασίες στον βωμό του κέρδους.

Λαμογιές λοιπόν, αλλά όχι για όπλα και προμήθειες της Siemens. Λαμογιές στις πλάτες μικρών παιδιών που πάσχουν από καρκίνο. Εν τω μεταξύ τα πάσχοντα παιδιά αναγκάζονται να κάνουν ακτινοθεραπεία σε μηχανήματα ενηλίκων, τα οποία δεν διαθέτουν τα ειδικά ακινητοποιητικά συστήματα και δεν είναι τόσο γρήγορα. Στο μηχάνημα για παιδιά απαιτούνται 5-10 λεπτά θεραπείας, ενώ στων ενηλίκων 30-50.

Τώρα πώς είναι δυνατόν να κρατήσεις ακίνητο ένα μικρό κορμάκι για τόση ώρα, αυτό το ξέρουν οι γονείς και οι ακτινοθεραπευτές που μόνο ήρωες μπορεί να τους χαρακτηρίσει κανείς. Η λύση της αναισθησίας δεν είναι η καταλληλότερη, αφού δεν είναι δυνατόν να ναρκώνεται κάθε μέρα ένα παιδί, χωρίς να του δημιουργηθούν περαιτέρω βλάβες. Αποτέλεσμα; Οι θεραπείες δεν γίνονται όσο συχνά χρειάζεται και ενδέχεται να είναι ανεπαρκείς ...;

Τα καινούρια ακτινοθεραπευτικά για παιδιά έχουν σύστημα πλήρους ακινητοποίησης, ενώ ταυτοχρόνως χορηγούν στον μικρό ασθενή μια δόση «μέθης». Αν το παιδί ακτινοβοληθεί σωστά μέσω της τελευταίας τεχνολογίας, δεν θα κάνει δεύτερο καρκίνο ή νοητική υστέρηση. Η ακτινοβόληση με τις νέες τεχνικές επικεντρώνεται μόνο στον όγκο και η είσοδος της ακτινοβολίας γίνεται κυκλικά και όχι από ένα σημείο. Ετσι δεν καταστρέφονται οι υγιείς ιστοί. Για ένα παιδί, του οποίου οι ιστοί του εξελίσσονται, αυτό είναι άκρως σημαντικό.

Το τραγελαφικό της ιστορίας είναι ότι τα λεφτά για την αγορά του μηχανήματος υπάρχουν. Το 75% των 7 εκατομμυρίων ευρώ, που στοιχίζει, καλύπτονται από την Ε.Ε., ενώ το υπόλοιπο 25%, το οποίο αντιστοιχεί στο υπουργείο Υγείας, έχουν προθυμοποιηθεί να καλύψουν τα μέλη του Συλλόγου Γονιών Παιδιών με Νεοπλασματική Ασθένεια «Φλόγα». Θέμα κόστους λοιπόν δεν υπάρχει. Οχι ότι αν υπήρχε, θα ήταν δικαιολογία ...; Αλλωστε, ο ΟΠΑΠ έδωσε 73 εκατομμύρια ευρώ για να γίνει χορηγός της Σούπερ Λίγκας για τρία χρονια. Μια απόφαση που δεν χρειάστηκε ούτε τέσσερις εβδομάδες, όχι τέσσερα χρόνια, για να υλοποιηθεί ...;

Στο διά ταύτα, η όλη υπόθεση φαίνεται να καθυστερεί λόγω της κόντρας μεταξύ των τριών εταιρειών που θέλουν να πάρουν την προμήθεια. Η «Ε» είχε αποκαλύψει στις 4 Απριλίου όλα τα έγγραφα -μεταξύ των οποίων και η προκήρυξη του διαγωνισμού, με προδιαγραφές που είχαν αλλάξει προς το χειρότερο και μάλιστα χειρόγραφα- αλλά ουδείς επελήφθη του θέματος.

Στη χώρα μας κάθε χρόνο 280 παιδιά εμφανίζουν καρκίνο. Από αυτά το 50% θα χρειαστεί ακτινοθεραπεία. Το υπουργείο Υγείας λοιπόν έχει καταδικάσει σε ελλιπή περίθαλψη και θεραπεία τουλάχιστον τα 140 από αυτά. Και κανείς δεν κάνει τίποτα γι'; αυτό.

Τα λόγια της προέδρου της «Φλόγας», Μαρίας Τριφωνίδη, συγκλονίζουν. «Κανείς δεν ενδιαφέρεται. Ενα μηχάνημα δεν κάνει εφέ ...; Θα μπει σ' ένα υπόγειο και δεν θα χουν να το δείχνουν. Το ότι θα σώσει ζωές παιδιών, δεν το σκέφτονται».

πηγη: ΕΛΕΥΘΕΡΟΤΥΠΙΑ - 27/09/2008
Ρεπορτάζ ( αποσπαμα)Της ΛΙΑΝΑΣ ΣΠΥΡΟΠΟΥΛΟΥ